VARILRIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

varilrix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - planÉ neŠtovice, ŽivÝ atenuovanÝ virus

Arixtra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevence vte u dospělých pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny. prevence vte u dospělých pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a / nebo akutní respirační onemocnění, a / nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. léčba dospělých pacientů s akutní symptomatickou spontánní povrchní žilní trombóza dolních končetin bez současné hluboké žilní trombózy. 5 mg / l. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospělých pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. 5 mg / l. 4-ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Eperzan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - eperzan je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u dospělých ke zlepšení kontroly glykémie jako:monotherapywhen stravy a cvičení samotné neposkytují adekvátní kontrolu glykémie u pacientů, pro které užívání metforminu je považován za nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. add-on kombinace therapyin kombinaci s jinými hypoglykemizující léčivých přípravků, včetně bazálního inzulinu, jestliže tyto, spolu s dietou a cvičením neposkytují dostatečnou kontrolu glykémie (viz bod 4. 4 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

FLIXOTIDE INHALER N 125MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flixotide inhaler n 125mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 125mcg/dÁv - flutikason

FLIXOTIDE INHALER N 250MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flixotide inhaler n 250mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - flutikason

FLIXOTIDE INHALER N 50MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flixotide inhaler n 50mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - flutikason

VENTOLIN INHALER N 100MCG/DÁV Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ventolin inhaler n 100mcg/dáv suspenze k inhalaci v tlakovém obalu

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 3422 salbutamol-sulfÁt - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - salbutamol

AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML Prášek pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 400mg/5ml+57mg/5ml prášek pro perorální suspenzi

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro perorální suspenzi - 400mg/5ml+57mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 1 G 875MG/125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 1 g 875mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AUGMENTIN 625 MG 500MG/125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

augmentin 625 mg 500mg/125mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy